Первое заседание Комитета по управлению внедрением Стратегии социального партнёрства ДТЭК и города Свердловска

                                                                    В Новый год и Рождество

В Новый год и Рождество многие из нас просто ждут праздника, а другие хотят им поделиться. Так, как это сделали волонтеры городского центра ЛОДОО «Лугари» вместе со своим руководителем Алиной Ермаковой. Они обратились к председателю общественной организации «Жизнь без барьеров» Григорию Калашникову с предложением провести новогодний утренник для детей-участников проекта «Создание модели социального партнерства в сфере реабилитации детей с особыми потребностями на пути организации инклюзивного обучения в г. Свердловске и районе». Помочь в его организации охотно согласились центр ДЮТ «Мрія» и отдел по делам семьи, молодежи и спорта горсовета: все вместе придумали интересный сценарий, купили подарки, украсили зал. К новогодней елке дети пришли с родителями, братьями, сестрами — нарядные, красивые, веселые. И получили огромное удовольствие, пообщавшись с домовенком Кузькой и Снежной королевой, Бабой Ягой и очаровательной Принцессой, покружившись в хороводе у елки, показав подготовленные специально для праздника концертные номера. И, конечно, не остались без подарков от Деда Мороза и Снегурочки. А пока дети увлеченно рассматривали, что такого интересного получили в подарок, родители искренне благодарили организаторов утренника за прекрасную возможность побыть всем вместе. «Очень хочется, чтобы такие мероприятия для наших детей проходили как можно чаще».

Инвалидность страйкам не помеха

Второго декабря в боулинг-клубе «СвердловскАрена» собрались необычные игроки. Кому-то не понадобилась специальная обувь, а кто-то радовался даже просто тому, что сумел – сам! – бросить шар. В этот день играли люди с ограниченными физическими возможностями. Ну, что сказать: страйки – были!

– Мы собрались здесь накануне Всемирного дня инвалидов не просто так. Во-первых, чтобы продемонстрировать первый доступный культурно-спортивный объект в городе, во-вторых, чтобы показать, как такие люди, как мы, могут интересно и с пользой для здоровья провести свой досуг, – пока участники мероприятия готовятся к сражению на игровых дорожках, рассказывает голова правления ССЛОФВ «Жизнь без барьеров»Григорий Калашников, – И, в-третьих. Хочется, чтобы об этой благотворительной акции – а играем мы совершенно бесплатно – узнали как можно больше частных предпринимателей. Чтобы они брали пример: и как обеспечивать доступность в своем заведении, и как активно участвовать в жизни города.

Через несколько минут зал наполняется звуками сбитых кеглей, радостными восклицаниями игроков и другим приятным шумом. Горят глазенки у самых маленьких участников игры – десятилетней Ангелины и ее младшего братика Кирилла. Дедушка между съемкой успехов внуков на мобильный и меткими бросками, сообщил, что у девочки что-то с кровью, сейчас она находится под наблюдением. Еще один игрок – Василий – несколько лет назад получил серьезную травму позвоночника: во время ремонта придавило машиной. Восстановился очень быстро, играл с большим удовольствием.

– Первый раз здесь, как-то не до этого раньше было. Как вообще? Прикольно! – улыбается он.

Герой нашей недавней публикации Алексей, несмотря на проблемы с координацией движения, тоже один раз попытался бросить шар.

– Не удалось? – интересуемся.

– Почему же?! Удалось! Не упасть. Я этого больше всего боялся – прямо за шаром улететь. Тогда бы, – смеется Леша, – точно бы все кегли сбил.

Больше он судьбу не испытывал, за него кегли сбивала мама, Ольга Александровна. С большим успехом!

Две дорожки из четырех заняли волонтеры Свердловского отделения ЛОДОО «Лугарі». Их организация «Жизнь без барьеров» премировала игрой за участие в проекте и помощь в реализации мероприятий.

Несмотря на дождь за окном, было очень весело и празднично.

Светлана БАРЫКИНА

Равные среди равных

Улыбчивый худощавый парень сосредоточенно примеряется, разгоняется и пускает шар по дорожке. Недовольно морщится — не все кегли сбиты, но уже через мгновенье на его лице вновь появляется улыбка, и Василий идет за следующим. Недалеко от него изо всех сил пытаются бросить шар посильнее 8-летний Кирилл и 10-летняя Ангелина, брат и сестра. На их лицах столько восторга от самого процесса игры, что, кажется, и результат не очень-то интересен. За ними внимательно наблюдает Алексей, радуясь каждому удачному броску…
Василий, Ангелина, Алексей… Они разного возраста, у каждого свой характер, своя профессия, свои цели в жизни. Общее одно — судьба подвергла их нелегким испытаниям: кого-то с рождения, а кого-то — совершенно неожиданно, полностью изменив привычный ход жизни.
Диагноз Алексея — ДЦП. Это заболевание стало приговором для многих, но только не для этого молодого человека. Он сумел найти свое место в жизни, у него — хорошая работа, широкий круг общения и легкий, отзывчивый характер.
Диагноз Ангелины — лимфогранулематоз — стал страшным известием для всей ее семьи. Девочка прошла сложнейший курс лечения. Сейчас, к счастью, все наладилось. Однако страх перед болезнью остался. Я слышу его в голосе дедушки, рассказывающего историю внучки. Сама же она прекрасно чувствует себя и среди детей, и среди взрослых. А еще отлично рисует и искренне, от души умеет радоваться жизни.
Судьбу 29-летнего Василия в один момент изменила травма: во время ремонта автомобиль сорвался с подъемника и упал на него. В итоге — компрессионный перелом позвоночника, и счастье, что после удачно сделанной операции и реабилитационных мероприятий Василий полностью сохранил способность двигаться. «На память» от тех драматических событий в его позвоночнике остались металлические болты от пластин, которыми он был скреплен, и III группа инвалидности…
— Да, людям с инвалидностью жить непросто, и все же, даже если твой жизненный путь проходит через испытания, их можно и нужно преодолевать с достоинством и подавать пример другим, — говорит председатель общественной организации «Жизнь без барьеров» Григорий Калашников.
«Для цивилизованного общества не должно быть разницы между здоровыми людьми и людьми с особыми потребностями. Мы — равные среди равных», — говорит он.
В канун Международного дня инвалидов Григорий Николаевич собрал в боулинг-клубе «Свердловск-арена» членов ССЛОФВ «Жизнь без барьеров», их друзей и помощников — волонтеров Свердловского отделения ЛОДОО «Лугари». Почему именно здесь?
— В канун 3 декабря хотелось продемонстрировать всем людям с инвалидностью, как интересно и с пользой для здоровья можно провести время, — поясняет Г. Н. Калашников. — И что самое главное — сделать это вместе с людьми без серьезных проблем со здоровьем, чувствуя себя на равных с ними. «Свердловск-арена» — единственный в городе объект досуга, полностью доступный людям с инвалидностью. Во время строительства мы консультировали владельцев клуба по вопросам доступности, и они прислушались к нашим рекомендациям. Теперь, вы видите сами, даже колясочники чувствуют себя в боулинг-клубе удобно, без каких-либо ограничений. Здесь есть пандус на входе, выполнено понижение уровней полов между помещениями, доступный и специально оборудованный туалет — насколько я знаю, единственный в городе. Для меня «Свердловск-арена» — яркий пример социальной ответственности бизнеса перед громадой, равноправными членами которой являемся мы все.

Наталия АДАМОВИЧ, газета  "Заря Донбасса" от 07.12.2012г.

3 декабря – Международный день инвалидов

«Он был кормильцем семьи, а теперь, как тот кот, просто ждет у окна домашних…»

О проблемах инвалидов, штрафах для предпринимателей и детском реабилитационном центре

Календарь праздников сообщает, что вот уже двадцать лет третьего декабря мир отмечает День инвалидов. Глава правления Свердловского союза лиц с ограниченными физическими возможностями «Жизнь без барьеров» Григорий Калашников считает, что это не праздник. И встречать его нужно не за банкетным столом с фужером в руках, а за круглым, обсуждая с властями наболевшие проблемы людей с ограниченными физическими возможностями

Общественная организация «Жизнь без барьеров» была организована в декабре 2007 года и официально зарегистрирована в январе 2008. Правление сразу же заняло принципиальную позицию: «Мы не организация инвалидов. Мы – организация, которая работает для инвалидов».

– Григорий Николаевич, скажите, в каких вопросах вы можете помочь людям с ограниченными физическими возможностями?

– Сразу скажу, что мы, в отличие от большинства подобных организаций, стараемся не заниматься гуманитарной помощью. Такая деятельность не дает долговременных результатов. Нет смысла давать рыбу, нужно дать удочку и научить эту рыбу ловить, тогда будет толк. Мы можем помочь в юридических вопросах, потому что с первых дней узнаем об изменениях в законодательстве, и уже имеем большой опыт работы с документацией. Мы консультируем по техническим средствам реабилитации – какая модель инвалидной коляски больше подойдет человеку, какого она качества и т.д. Часто к нам обращаются, думая, что мы имеем властные полномочия решить какую-то проблему за кого-то. На самом деле, мы можем только разъяснить, как это сделать грамотно. Дальше – карты в руки людям.

Но основная работа организации основана на проектной деятельности. Мы постоянно ищем источники финансирования, подаем свои проекты на конкурсы грантов и в случае победы, приступаем к реализации. Для работы в проекте подбираем  персонал – лучших из лучших в своей профессии. С инвалидностью это человек или без – нет разницы, учитываются в первую очередь профессиональные качества. На сегодняшний день доля финансирования работы организации из городского бюджета состав 14% от международных. Выходит, правительства других стран за наших граждан переживают больше нашего правительства.

– Сколько человек входит в вашу организацию?

– Примерно 50 человек, из которых не более 10 могут реально работать. Но больше и не нужно, и быть, наверное, не может. Мы не стремились принимать в организацию формальных членов, здесь только те, кто может реализовать себя и принести этим пользу другим. А таких немного. Вот сейчас мы объединили в инициативную группу родителей детей-инвалидов. Теперь они могут обмениваться полезным опытом друг с другом. Пока же были разобщены, как они говорят сами, набили много шишек – все, как один, прошли шарлатанов, хороших и плохих врачей…Вместе они чувствуют себя увереннее и сильнее и уже могут отстаивать свои интересы. Первая ласточка – их общее пожелание создания в городе реабилитационного центра. В Луганске подобный центр есть, но с ребенком туда не наездишься, тем более, ночевать там нельзя. Сейчас мы готовим коллективное письмо на имя городского головы по этому поводу. Надеемся, дело сдвинется с мертвой точки.

– Если все-таки сдвинется: где есть возможность организовать реабилитационный центр и что для этого понадобится?

– Конкретно где, мы пока не обсуждали – пока идет обсуждение самой возможности. Желательно, конечно, чтобы это было одноэтажное помещение, просторно и доступное – без ступеней, порогов и т.д. Что касается персонала: от нашей организации уже есть два инструктора ЛФК, два психолога – один взрослый, другой детский, опытный юрист. Еще два года назад мы создали модель реабилитации инвалидов в рамках проекта по созданию безбарьерной жизненной среды. Уже тогда работал зал лечебной физкультуры для людей с инвалидностью, предоставляли свои услуги психолог,  юрист. Опыт есть, люди тоже, все упирается только в финансирование.

– Реабилитационный центр – проблема номер раз. Что еще в списке?

– Доступность, по-прежнему и не смотря на все позитивные изменения. К сожалению, год назад вступил в силу закон о регулировании градостроительной деятельности, и упростилась процедура принятия в эксплуатацию объектов. Правильно или неправильно построен объект и обеспечена ли там доступность – теперь только на совести проектировщика и владельца этого здания. Но государственные строительные нормы  еще никто не отменял. И даже если здание будет принято в эксплуатацию, наша организация имеет право подать заявление о выявленных нарушениях. Штрафы очень большие, от 70 тысяч гривен. Поэтому мы обращаемся ко всем предпринимателям с просьбой не игнорировать интересы маломобильных групп населения. Если нарушите – мы к вам обязательно придем.

– Вы сказали – маломобильных. А это ведь не только инвалиды, но и люди преклонного возраста, люди с временным нарушением здоровья, беременные женщины…

– Все правильно, я не оговорился. Взять хотя бы низкопольные автобусы – их сейчас на маршрутах города работает пять. Они были рассчитаны именно на инвалидов, но преимущества первыми оценили мамочки с колясками. Все, за что мы боремся, нужно не только нам. Каждый человек бывает маленьким и стареньким. Едва ли не каждый за свою жизнь переживал временные травмы. И первые, и вторые, и третьи остро ощущают качество доступности. А это уже не шесть тысяч инвалидов, а едва ли не половина города… Поэтому когда наша организация вплотную занялась устранением барьеров, тогда Свердловск был признан лучшим в области по этому показателю, выиграли все.

- Прозвучала цифра шесть тысяч. Вроде бы это и много, но на улице таких людей встретишь не часто.

- Правильнее даже сказать более шести тысяч. И это только те, кто официально получил статус инвалида. А сколько еще лежит парализованных бабушек и дедушек? Они этот статус выбивать не будут. И в первую очередь потому, что они уже вряд ли когда спустятся даже во двор родной многоэтажки – ступени и неисправные лифты им не позволят этого сделать. Вот еще одна причина, почему инвалидов так мало на улице. Они не могут спуститься… Конкретный пример, даже ходить далеко не надо: буквально рядом с нашим офисом стоит многоэтажка; на четвертом этаже живет шахтер, получивший травму на производстве. После операции его привезли домой, как-то затащили на этаж – и все. С этого момента его комната стала его тюрьмой. Он не может на инвалидной коляске проехать в ванную, попасть на кухню, чтобы к приходу жены хотя бы закипятит чайник – размеры коридора не позволяют. Здоровый мужчина, кормилец семьи вмиг стал совершенно беспомощным. Говорит, что раньше, когда он возвращался с работы, на соседском окне всегда сидел кот – ждал своих домашних. Теперь он сам, как тот кот, сидит у окна и ждет, когда его ребенок прибежит со школы, когда жена вернется с работы... И как выйти из этой ситуации – не известно.

Григорий Калашников мечтает о том, чтобы жизнь человека, который становится ограниченным в своих физических возможностях, не заканчивалась на этом. Чтобы он мог учиться, работать, гулять со своими детьми. Собственным примером хочет доказать, что нельзя опускать руки, нужно карабкаться. В первую очередь самому, не дожидаясь посторонней помощи. И что это, хотя и сложно, вполне реально.

Работа в офисе союза «Жизнь без барьеров» не прекращается. Результаты на лицо.

- В последнем проекте по организации инклюзивного обучения задействованы 24 ребенка с особыми потребностями, - рассказывает заместитель главы правления организации Оксана Сорокина. – Десять матерей уже в инициативной группе  есть – это самые активные, но народ подключается и дальше. Приходит понимание, что их жизнь зависит от них. Как они себя сама мобилизируют, какие рамки поставят или не поставят…

- И ругать власть, когда сам ничего для себя не сделал, не стоит, - добавляет Григорий Калашников. – Нужно организовываться и компетентно представлять свои интересы. Тогда будут позитивные сдвиги. И работает это не только для инвалидов.

31 декабря закончится финансирование из городского бюджета проекта «Создание модели социального партнерства в сфере реабилитации детей с особенными потребностями на пути организации инклюзивного обучения в  г. Свердловске и районе». Нам будет очень сложно объяснить  детям с инвалидностью и их родителям, почему услуги проекта больше предоставляться не будут. Родители уже собирают подписи к обращению к городскому голове о продлении финансирования проекта на 2013 год.

 По материалам газеты "Восточный экспресс" от 28.11.2012г.

В последнее время все больше родителей детей с особенными потребностями желают, чтобы их дети учились и воспитывались вместе со здоровыми сверстниками.

17 ноября состоялось первое заседание клуба родителей детей-инвалидов, созданного при общественной организации «Жизнь без барьеров» в рамках проекта «Создание модели социального партнерства в сфере реабилитации детей с особенными потребностями на пути организации инклюзивного обучения в г.Свердловске и районе». Самые активные из родителей «особенных» детей объединились для защиты прав на доступ к качественному образованию.

Участники заседания обсудили насущные вопросы воспитания и образования их детей, медицинские и социальные аспекты их жизнедеятельности. «Лучше держаться вместе, а не переносить беду в одиночку» – сказала Любовь Анатольевна Панкратова, бабушка– опекун одиннадцатилетнего ребенка с ограниченными потребностями. Самая большая проблема– это отсутствие в городе центра реабилитации детей с инвалидностью. Он нужен нам как воздух и на это мы хотим обратить внимание местных властей.

В преддверии Международного Дня инвалидов 3 декабря участники единодушно высказали пожелание о проведении встречи с городским головой А.И.Шмальцем, а также представителями МСЭК, управления образования, УТСЗН и других.