nullСреда, 18.10.2017, 13:53
Свердловский союз лиц с ограниченными физическими возможностями и членов их семей
«Жизнь без барьеров»
The Sverdlovsk Union of Persons with Disabilities and Their Families Members "the Life without Barriers"
                                      город Свердловск Луганской области                         УКРАИНА
| RSS
Меню сайта
Статистика

Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0
Форма входа
Главная » Архив материалов

Как уберечь почки пациенту со спинальной травмой или заболеванием спинного мозга.

Эта статья будет полезна людям, у которых наступила инвалидность вследствие травмы или заболевания спинного мозга. Я собрал большой опыт в этой сфере, как на собственном опыте, так и на опыте других пациентов, часто, к сожалению печальный. Об этой проблеме в Украине знают врачи, но в большинстве случаев они или недоговаривают пациенту всю правду, к чему это может привести или просто скрывают, не утруждая себя тщательно заниматься пациентом. Они считают, что пациенты со спинальной травмы обречены на неизбежную скорую гибель от хронических заболеваний и соответственно так и формируют свое отношение к больному. На самом деле, в развитых странах, продолжительность жизни таких пациентов точно такая же, как и обычных людей. Все дело в том, захотят ли врачи предпринять несложные меры по спасению жизни пациента. Я постараюсь вам объяснить как можно просто и доходчиво в чем тут дело и как с этим бороться.

Почему страдаю почки?

Как правило, у таких людей почти сразу после наступления травмы или заболевания спинного мозга начинаются проблемы с почками. Причина проста. Из-за нарушения иннервации в области таза нарушается функция мочевого пузыря. Пациент перестает чувствовать позывы, появляется недержание мочи. Пациент думает, что нужно бороться с недержанием мочи и часто в санаториях назначают электростимуляцию мочевого пузыря, иглоукалывание, лекарственные препараты снижающие тонус, чтобы как можно сильнее сфинктер мочевого пузыря держал мочу. В этом то и кроется самая большая опасность. Конечно, недержание доставляет большие неудобства пациенту, но задержка мочи является куда более опасной. Пациент ошибочно будет думать и смирится с тем, что проблему недержания легко решить памперсами и в этом его большая ошибка. Как правило, недержание мочи происходит по причине переполнения мочевого пузыря, который очень быстро перерастягивается и его объем увеличивается до нескольких литров. При попытках опорожнить мочевой пузырь получается это сделать наполовину, так он уже потерял свои сократительные функции. После попыток мочеиспускания у пациента может оставаться, например, 0,5-1 литр мочи- это называется «остаточная моча». У здорового человека ее не должно быть, ну разве что грамм 20-50 не более. Итак, человек живет при постоянно переполненном мочевом пузыре.

 

 

Что происходит дальше.

Мочеточники здорового человека не пропускают мочу под давлением обратно в почки. А вот у парализованного человека, тонус мочеточников снижен, и моча забрасывается вверх в лоханки почек. Очень скоро мочеточники перерастягиваются и теряют всякую способность предотвращать заброс мочи в почки. В результате почки находятся под давлением мочи, лоханки расширяются, кора почек сдавливается. Неизбежно появится хронический пиелонефрит(воспаление почек), цистит и полный букет по урологии. Образуется гидронефроз, а это уже очень опасно. В теле почек образуются полости заполненные жидкостью, которые на УЗИ врачи часто путают с поликистозом. При гидронефрозе быстро отмирают нефроны- микроскопические тельца почки, которые собственно и производят мочу из крови, с которой организм избавляется от токсических веществ после переработки пищи. И, почки постепенно умирают… Это приводит к хронической почечной недостаточности- ХПН. С этого момента жизнь и без того ранее трудная становится очень драматической. Спасти пациента может только трансплантация почки или временно гемодиализ. Но, как правило, в Украине ни то ни другое спинальным больным не делают и они обречены на гибель. В Украине трансплантация от неродственников и трупов запрещена. И вообще я не знаю случая проведения операции по трансплантации почек у спинальных больных. С гемодиализом тоже все сложно. Существует очередь к аппарату искусственной почки, то есть место освободится, когда кто-то умрет получающий гемодиализ, или сам пациент умрет ранее, чем дождется очереди. Ходят слухи, что за постановку в очередь на гемодиализ специальная комиссия вымогает взятки в очень кругленькой сумме и в долларах. Но это уже не жизнь, а ваша задача этого не допустить. И я расскажу, как это сделать.

Проблема в том, что анализы крови и мочи будут показывать норму, даже если погибнет 50% нефронов почек. Проблемы начнутся резко, когда погибнет более 70% нефронов – наступит ХПН. Прочтите в интернете что это такое. Я скажу одно- это страшно.  И это уже смертельная проблема и это уже не лечится. До этого врачи УЗИ будут видеть, что у вас гидронефроз, но особого беспокойства не проявят. Молча, запишут результат исследования в карточку и пошлют к урологу. Тот конечно поймет в чем дело, но тревоги бить не будет. Скажет, что у всех спинальных так бывает и пропишет вам какой-то антибиотик. Скорее таблетированный и нефротоксичный ( Норфлоксацин, офлоксацин, бисептол и др..), который быстро на короткое время снимет воспаление, и еще больше убьет ваши почки. Такие воспаления у пациента будут возникать раз-два в году, но против 7-10 дней таблетки все вроде бы входит в норму и так продолжается несколько лет, пока наступает то время «когда поздно пить боржоми». Параллельно развивается почечнокаменная болезнь. Из-за застоя мочи откладываются камни в лоханках почек и\или мочевом пузыре. А причина проста, говоря простым языком, пациент не может выссаться. В этом. И только в этом, кроется вся причина.

Иногда врач может порекомендовать лечь в стационар, полежать «прокапаться». Но как правило спинальные больные отказываются от госпитализации, потому что в больнице нет ни кровати нормальной, ни туалета доступного, ни ухода необходимого со стороны персонала. Поэтому он соглашается на таблеточки и амбулаторное лечение дома, плюс обещает пить травки.

Что же делать?

Контроль остаточной мочи. Сразу после спинальной травмы,  скорее всего вам, поставят катетер Фолея в уретру, потому что во время спинального шока будет острая задержка мочи. Когда же через несколько месяцев снимут катетер, то необходимо сделать пробу на остаточную мочу. Пациент должен помочиться как можно полностью, а затем одноразовым катетером проверить, нет ли остаточной мочи в пузыре. Если мочи более 50-100грамм, то нужно серьезно над этим задуматься и принять решение как избавиться от  проблемы. Если же на УЗИ уже есть гидронефроз, то однозначно нужно или выводить одноразовым катетером мочу или делать эпицистостомию (постоянный катетер через свищ в лобковой части). Если у человека здоровые руки, то можно рекомендовать первый вариант. Но придется не скупиться на одноразовые катетеры, лучше Нелатона, и смазку (лубрикант). Возможно после нескольких дней катетеризации пузырь подтренируется, примет нормальный размер и тонус и будет опорожнять вполне сносно. Но я знаю многих, кто катетеризируется постоянно годами и это их спасает. Не забывайте о стерильности при этой процедуре и не экономьте на расходных материалах.

 

Второй способ- это установка эпицистостомии, подойдет для тех, кто сам не сможет самостоятельно катетеризироваться или когда дело зашло слишком далеко и уже есть признаки ХПН. До недавнего времени я сам был категорически против этого способа, но убедился, что это оправдано и применяется в странах с развитой медициной. Другое дело, что наши врачи совершенно не знают, как правильно за ней ухаживать. Конечно, не нужно ставить стому сразу после травмы, во время спинального шока, когда еще не ясно насколько нарушена функция мочевого пузыря.

Наши врачи допускают непростительные ошибки, возникают постоянные воспаления ижить со стомой становится невыносимо. Как же нужно ухаживать за стомой?

  1. Катетер Фолея лучше использовать силиконовый (прозрачный), а не латексный(желтый). Силиконовый мягче, не травмирует пузырь, не дает реакции отторжения, не забивается так часто как латексный. Если нет в аптеках, в интернете много предложений. Если не RUSCH, то китайский сойдут примерно по 25 грн\шт.
  2. Катетер ставится на 3 месяца и нечего его менять каждую неделю или 3 дня, как назначают некоторые горе-врачи. Преждевременная замена только в случае закупорки соями. Не нужно гонять инфекцию туда-сюда.
  3. Если катетер быстро забивается солями, то не чистите его, не кипятите, и не используйте повторно, выбрасывайте! Не экономьте на мелочах, чтобы не потерять свою жизнь.
  4. Не нужно вообще и никогда промывать мочевой пузырь, то ли фурациллином, то ли любыми растворами. Этим самым вы только загоняете инфекцию с пузыря в почки и получаете пиелонефрит и бесконечные воспаления. В больницах и санаториях делают промывку всем одним шприцем. Тем самым инфицируя «букетом» инфекций всех пациентов больницы. Так делают и в санатории в Славянске, и в Саках, и в знаменитой 15-й больнице. В виде «бонуса» все пациенты заражаются еще и MRSA- гугл и википедия вам в помощь, почитайте, что это и чем грозит.
  5. Используйте мочеприемники хорошего качества обязательно с обратным клапаном(!). Без клапана и всякие бутылки категорически нельзя использовать, потому что грязная моча и пары с бактериями с мочеприемника без клапана или такой бутылки будет забрасываться обратно в мочевой пузырь и инфицировать. Мочеприемник используйте не более 5-7 дней. Не экономьте на этом. Не нужно его отсоединять, лишь только когда меняете на новый! Если нужно подключить мочеприемник  ночной (большой на 2 литра с длинной трубкой), то не снимаете дневной, а подключаете ночной после дневного каскадом. Это очень важно.
  6. Перевязку на свище делают каждый день или через день, смотря от степени загрязнения повязки. Не нужно протирать место на теле  вокруг катетера спиртом или йодом(бетадином), просто протирайте чистой водой. В европейских странах это делают, смочив тампон водой из-под крана, даже в больницах, вода конечно там чистая. Для меня сперва это было дико, но потом я убедился в их правоте. Лейкопластырь используйте бумажный дышащий.

Итак, если ваш мочевой пузырь не способен выдавить остаточную мочу, значит у вас два выхода- периодическая(4-6 раз\день) катетеризация или эпицистостомия. Выбирать вам. Это спасет ваши почки от гибели, а значит и вас от смерти.

Кое-что об антибиотиках.

Если вы обеспечите нормальный отток мочи, значит, у вас не будет воспалительных процессов и вам не понадобится прием антибиотиков. Но, если все же это необходимо, то очень осторожно в их выборе. Многие антибиотики новых поколений очень нефротоксичны, а это значит, что при их применении вы частично убиваете свои почки. Кстати, в европейских странах антибиотики невозможно купить самому в аптеке, а только по рецепту врача. И при обычных воспалительных процессах врачи в Европе назначают антибиотики первого поколения, еще те пенициллины. Кстати, они наиболее безопасны для почек. Ну, максиму ориентируйтесь на наш Цефазолин или Цефтриаксон. Наши врачи любят назначать спинальным больным фторхинолоны (офлоксацин, норфлоксацин и др)- но это довольно опасно, на мой взгяд. Результат конечно быстрый, но последствия скрытые и тяжелые.

Я поражаюсь халатности и бездушию наших врачей, когда они видят и прекрасно понимают проблемы и последствия болезни почек у спинальников, но молчат или невнятно объясняют пациенту о последствиях. Прекрасно видят ситуацию врачи специализированных санаторий, но тоже молчат. Для них важно, чтобы пациент как-то отбыл путевку без приключений, а дальше пусть хоть умрет на следующий день. Врач УЗИ или уролог, если видит у спинальника гидронефроз то должен максимально твердо и внятно объяснить пациенту, что это не шутки! Объяснить так, чтобы дошло! Рассказать, а лучше показать на примере других, чем это может закончиться, если не взяться за ум! И не нужно врачам быть паскудами, а нужно начать лечить человека. Это совсем не сложно–  предотвратить необратимые и печальные последствия!

Я помню, известный уролог санатория «Славянский», написал брошюру, где рекомендовал спинальным больным принимать частые и короткие курсы антибиотиков 1-3 дня. Идиот! Такое «лечение» приведет к резистентности, то есть к устойчивости бактериальной флоры к антибиотикам, что потом уже никакой не возьмет. Любой антибиотик нужно принимать полным курсом не менее 5-7 дней, причем еще 2 дня после исчезновения всяких симgтомов воспаления, чтобы наверняка добить бактерии. Если прервать курс, то эти бактерии становятся суперустойчивы к этому виду антибиотика и потребуется более мощный антибиотик и более длительный курс лечения.

Ну вот, я надеюсь, я доступно объяснил, почему возникают проблемы с почками у спинальных больных и как это предотвратить. Прочитали? Прочитайте еще раз, а лучше несколько раз, так, чтобы дошло. Если бы мне кто-то в свое время также внятно и конкретно объяснил, и до меня бы дошло, что это не шутки, я бы смог прожить куда более счастливую жизнь.

Я также надеюсь, что я старался не зря, потратив время на подготовку этой статьи, и что это спасет чьи-то жизни. Постарайтесь не делать ошибок в своей жизни…

Не болейте!

Григорий Калашников.

23.02.2016г.

Просмотров: 484 | Добавил: Grin | Дата: 24.02.2013

08.02.2013
  Состоялись выборы нового состава общественного совета

Истекли двухлетние полномочия действующего общественного совета избранного 29 января 2011г в соответствии с Постановлением Кабинета Министров Украины от 3 ноября 2010 года № 996. В связи с этим 7 февраля 2013г. в большом зале исполкома было организовано заседание учредительного собрания по выборам нового состава общественного совета при исполкоме горсовета. 

   Членами общественного совета были избраны 16 представителей институтов гражданского общества. Единогласным решением председателем был выбран Радионов Владимир Владимирович (председатель Свердловского городского совета ветеранов), заместителем председателя - Калашников Григорий Николаевич (председатель правления городской общественной организации инвалидов «Свердловский союз лиц с ограниченными физическими возможностями и членов их семей «Жизнь без барьеров»)
   Председатель общественного совета, избранного 29 января 2011г., Закоржевский Павел Васильевич, слагая свои полномочия, пожелал коллегам выполнять не только функцию консультационного органа, но и активно взаимодействовать с городскими властями, оказывать помощь, которая будет способствовать развитию города. А также пожелал быть более принципиальными и успешными на пути построения истинно гражданского общества.
   С предложением о рационализации работы общественного совета выступил вновь избранный заместитель председателя Калашников Григорий Николаевич, призвав коллег осознать всю степень возложенной на них ответственности и, согласно Постановления КМУ №996, «принимать активное участие в управлении государственными делами».
   Со стороны городских властей с пожеланиями выступил Секретарь городского совета Вивденко Сергей Григорьевич, отметив, что активная работа общественного совета – это, прежде всего, признак демократизации общества. И вызывает беспокойство тот факт, что из 88 зарегистрированных в городе общественных организаций, вновь избранный общественный совет представляют только 16 из них. «Жизнь показывает, что программы, которые реализуются через общественный совет, более жизнеспособны и полезны нашему обществу. С нашей стороны делается всё возможное для того, чтобы работа городских властей была открыта, выполняется программа по доступу к публичной информации. Посредством работы с официальным сайтом Свердловского городского совета, Вы можете ознакомиться с решениями, которые принимаются исполнительным комитетом, узнать о наших официальных мероприятиях, быть в курсе работы всех структур Свердловского городского совета. От общественных же организаций власти ждут более настойчивой работы, реализации самых смелых инициатив, привлечения и реализации общественно значимых проектов. Каждый из Вас представляет собой спектр разных интересов, но при условии объединения и плодотворной работы, Вы сможете принести неоценимую пользу родному городу».
    Учредительное собрание по выборам нового состава общественного совета при исполкоме горсовета от 7.02.2013г. состоялось.
Просмотров: 290 | Добавил: Grin | Дата: 11.02.2013


                                                                    В Новый год и Рождество


В Новый год и Рождество многие из нас просто ждут праздника, а другие хотят им поделиться. Так, как это сделали волонтеры городского центра ЛОДОО «Лугари» вместе со своим руководителем Алиной Ермаковой. Они обратились к председателю общественной организации «Жизнь без барьеров» Григорию Калашникову с предложением провести новогодний утренник для детей-участников проекта «Создание модели социального партнерства в сфере реабилитации детей с особыми потребностями на пути организации инклюзивного обучения в г. Свердловске и районе». Помочь в его организации охотно согласились центр ДЮТ «Мрія» и отдел по делам семьи, молодежи и спорта горсовета: все вместе придумали интересный сценарий, купили подарки, украсили зал. К новогодней елке дети пришли с родителями, братьями, сестрами — нарядные, красивые, веселые. И получили огромное удовольствие, пообщавшись с домовенком Кузькой и Снежной королевой, Бабой Ягой и очаровательной Принцессой, покружившись в хороводе у елки, показав подготовленные специально для праздника концертные номера. И, конечно, не остались без подарков от Деда Мороза и Снегурочки. А пока дети увлеченно рассматривали, что такого интересного получили в подарок, родители искренне благодарили организаторов утренника за прекрасную возможность побыть всем вместе. «Очень хочется, чтобы такие мероприятия для наших детей проходили как можно чаще».


































Просмотров: 203 | Добавил: Grin | Дата: 09.01.2013

Как детям возвращали радости детства


Почему маленькие свердловчане с ограниченными физическими возможностями лишены многих радостей детства, что мешает вернуть им эти радости и как это можно сделать? Эти вопросы стали основными на итоговом круглом столе в рамках проекта по организации инклюзивного обучения в Свердловске, который состоялся 25 декабря
 
Все началось в мае, с городского конкурса проектов. Была задана тема – реабилитация детей с инвалидностью и предложен месяц на подготовку проекта. Общественная организация «Жизнь без барьеров» взялась за работу: собрали информацию – что сейчас актуально и чем можно помочь, разработали концепцию и успешно защитили ее на конкурсном комитете. Так проект «Создание модели социального партнерства в сфере реабилитации детей с особенными потребностями на пути организации инклюзивного обучения в г. Свердловске и районе» победил. Организация «Жизнь без барьеров» получила финансирование на его реализацию.
Хотя проект и был рассчитан на 5,5 месяца руководитель проекта Григорий Калашников и его ассистент Оксана Сорокина поставили перед собой шесть, достаточно амбициозных задач. Почему амбициозных, стало понятно уже во время реализации первой – казалось бы, простой – информирования населения о проблеме. Оказалось, основная масса свердловчан не знает ни что такое инклюзивное обучение, ни кому оно нужно, ни сколько в нашем городе таких детей. И не так-то просто было эту информацию до них донести.

– В этом деле здорово помогли наши «Лугарі», – отмечает Григорий Калашников. – Я даже не ожидал, что их поддержка будет такой мощной, что ребята по-настоящему загорятся этой идей, и очень им благодарен еще и за то, что они не собираются останавливаться на достигнутом. В частности, по их инициативе четвертого января запланирован новогодний утренник для детей с ограниченными возможностями…
Дальше – больше. Когда психолог А. Гончарова в рамках проекта начала проводить индивидуальные занятия с детьми и их родителями, выяснилось, что нередко именно родители неосознанно тормозят развитие своего ребенка. Выбирают для него домашнее обучение, которое не всегда, к сожалению, может быть качественным, лишая его тем самым возможности самому изменить свое будущее. Виной всему стереотип: в обычной школе рядом со здоровыми детьми к ребенку будут особенное отношение, ему будет там тяжело психологически. Точка. Так что плотное и продуктивное сотрудничество с волонтерами само собой стало еще и отличным примером прямо противоположного эффекта: ребята отлично поладили, более того, подружились! При этом и одни, и вторые, чувствовали себя отлично.

Выполнение еще четырех задач прошло гладко: дети-инвалиды стали посещать творческие кружки ЦДЮТ «Мрія», их родители объединились в клуб взаимопомощи, руководитель проекта выступил с докладом об инклюзивном обучении на конференции учителей в августе 2012 года и подготовил подробный отчет о проекте. Удалось добиться определенных успехов, но осталось еще и масса проблем.

– Даже если сейчас создать все-все-все условия для внедрения инклюзивного обучения – все равно, ажиотажа не будет, – уверен Григорий. – Потому что останутся проблемы с тем же транспортом – как доставить ребенка в школу, если нет машины, а на улице такие погодные условия, что и здоровым тяжело…
Из-за погоды, опять-таки, не все желающие дети смогли посещать кружки. Социальное такси не выручило: сумма, выделенная на его услуги, в этом году уже израсходована, а если за свой счет – примерно 150 гривен без ожидания в одну сторону. Задали родители представителям городской власти – и те, и другие присутствовали на круглом столе – и вопрос по городскому реабилитационному центру для их детей. К сожалению, и здесь пока никаких надежда: зам. городского головы по социальным вопросам Н. Исаева рассказала, что они уже и за опытом ездили в Алчевск, но главная проблема – финансирование – остается. И, конечно же, всем без исключения родителям хотелось бы, чтобы проект продлили. Почувствовали, оценили и – привыкли. Как и ко всему хорошему.

248 детей-инвалидов школьного возраста проживает в Свердловске и районе, из них 80 не может реализовать свое право на инклюзивное образование
5,5 месяцев продолжался проект
187 обращений граждан в проект
48 предоставлено консультаций психолога
53 предоставлено консультаций логопеда
24 ребенка воспользовались услугами проекта
11 детей занимались в творческих кружках


Светлана БАРЫКИНА, газета "Восточный экспресс"

Просмотров: 254 | Добавил: Grin | Дата: 08.01.2013

http://www.youtube.com/watch?v=EXnQmlmeLXU
Просмотров: 168 | Добавил: Grin | Дата: 22.12.2012

Инвалидность страйкам не помеха


Второго декабря в боулинг-клубе «СвердловскАрена» собрались необычные игроки. Кому-то не понадобилась специальная обувь, а кто-то радовался даже просто тому, что сумел – сам! – бросить шар. В этот день играли люди с ограниченными физическими возможностями. Ну, что сказать: страйки – были!

 

– Мы собрались здесь накануне Всемирного дня инвалидов не просто так. Во-первых, чтобы продемонстрировать первый доступный культурно-спортивный объект в городе, во-вторых, чтобы показать, как такие люди, как мы, могут интересно и с пользой для здоровья провести свой досуг, – пока участники мероприятия готовятся к сражению на игровых дорожках, рассказывает голова правления ССЛОФВ «Жизнь без барьеров»Григорий Калашников, – И, в-третьих. Хочется, чтобы об этой благотворительной акции – а играем мы совершенно бесплатно – узнали как можно больше частных предпринимателей. Чтобы они брали пример: и как обеспечивать доступность в своем заведении, и как активно участвовать в жизни города.

Через несколько минут зал наполняется звуками сбитых кеглей, радостными восклицаниями игроков и другим приятным шумом. Горят глазенки у самых маленьких участников игры – десятилетней Ангелины и ее младшего братика Кирилла. Дедушка между съемкой успехов внуков на мобильный и меткими бросками, сообщил, что у девочки что-то с кровью, сейчас она находится под наблюдением. Еще один игрок – Василий – несколько лет назад получил серьезную травму позвоночника: во время ремонта придавило машиной. Восстановился очень быстро, играл с большим удовольствием.



– Первый раз здесь, как-то не до этого раньше было. Как вообще? Прикольно! – улыбается он.

Герой нашей недавней публикации Алексей, несмотря на проблемы с координацией движения, тоже один раз попытался бросить шар.

– Не удалось? – интересуемся.

– Почему же?! Удалось! Не упасть. Я этого больше всего боялся – прямо за шаром улететь. Тогда бы, – смеется Леша, – точно бы все кегли сбил.

Больше он судьбу не испытывал, за него кегли сбивала мама, Ольга Александровна. С большим успехом!

Две дорожки из четырех заняли волонтеры Свердловского отделения ЛОДОО «Лугарі». Их организация «Жизнь без барьеров» премировала игрой за участие в проекте и помощь в реализации мероприятий.

Несмотря на дождь за окном, было очень весело и празднично.

 

Светлана БАРЫКИНА

Просмотров: 267 | Добавил: Grin | Дата: 08.12.2012

Равные среди равных

 

Улыбчивый худощавый парень сосредоточенно примеряется, разгоняется и пускает шар по дорожке. Недовольно морщится — не все кегли сбиты, но уже через мгновенье на его лице вновь появляется улыбка, и Василий идет за следующим. Недалеко от него изо всех сил пытаются бросить шар посильнее 8-летний Кирилл и 10-летняя Ангелина, брат и сестра. На их лицах столько восторга от самого процесса игры, что, кажется, и результат не очень-то интересен. За ними внимательно наблюдает Алексей, радуясь каждому удачному броску…
Василий, Ангелина, Алексей… Они разного возраста, у каждого свой характер, своя профессия, свои цели в жизни. Общее одно — судьба подвергла их нелегким испытаниям: кого-то с рождения, а кого-то — совершенно неожиданно, полностью изменив привычный ход жизни.
Диагноз Алексея — ДЦП. Это заболевание стало приговором для многих, но только не для этого молодого человека. Он сумел найти свое место в жизни, у него — хорошая работа, широкий круг общения и легкий, отзывчивый характер.
Диагноз Ангелины — лимфогранулематоз — стал страшным известием для всей ее семьи. Девочка прошла сложнейший курс лечения. Сейчас, к счастью, все наладилось. Однако страх перед болезнью остался. Я слышу его в голосе дедушки, рассказывающего историю внучки. Сама же она прекрасно чувствует себя и среди детей, и среди взрослых. А еще отлично рисует и искренне, от души умеет радоваться жизни.
Судьбу 29-летнего Василия в один момент изменила травма: во время ремонта автомобиль сорвался с подъемника и упал на него. В итоге — компрессионный перелом позвоночника, и счастье, что после удачно сделанной операции и реабилитационных мероприятий Василий полностью сохранил способность двигаться. «На память» от тех драматических событий в его позвоночнике остались металлические болты от пластин, которыми он был скреплен, и III группа инвалидности…
— Да, людям с инвалидностью жить непросто, и все же, даже если твой жизненный путь проходит через испытания, их можно и нужно преодолевать с достоинством и подавать пример другим, — говорит председатель общественной организации «Жизнь без барьеров» Григорий Калашников.
«Для цивилизованного общества не должно быть разницы между здоровыми людьми и людьми с особыми потребностями. Мы — равные среди равных», — говорит он.
В канун Международного дня инвалидов Григорий Николаевич собрал в боулинг-клубе «Свердловск-арена» членов ССЛОФВ «Жизнь без барьеров», их друзей и помощников — волонтеров Свердловского отделения ЛОДОО «Лугари». Почему именно здесь?
— В канун 3 декабря хотелось продемонстрировать всем людям с инвалидностью, как интересно и с пользой для здоровья можно провести время, — поясняет Г. Н. Калашников. — И что самое главное — сделать это вместе с людьми без серьезных проблем со здоровьем, чувствуя себя на равных с ними. «Свердловск-арена» — единственный в городе объект досуга, полностью доступный людям с инвалидностью. Во время строительства мы консультировали владельцев клуба по вопросам доступности, и они прислушались к нашим рекомендациям. Теперь, вы видите сами, даже колясочники чувствуют себя в боулинг-клубе удобно, без каких-либо ограничений. Здесь есть пандус на входе, выполнено понижение уровней полов между помещениями, доступный и специально оборудованный туалет — насколько я знаю, единственный в городе. Для меня «Свердловск-арена» — яркий пример социальной ответственности бизнеса перед громадой, равноправными членами которой являемся мы все.



Наталия АДАМОВИЧ, газета  "Заря Донбасса" от 07.12.2012г.

Просмотров: 245 | Добавил: Grin | Дата: 07.12.2012

Те, кто сильнее всех…

В канун Международного дня инвалидов в исполкоме горсовета состоялось заседание «круглого стола» с участием представителей общественных организаций «Жизнь без барьеров», УТОГ, «Союз Чернобыль», общества слепых, руководства УТСЗН, исполнительной дирекции Фонда социального страхования от несчастных случаев на производстве, управления ПФУ в г.Свердловске и др. «Поиск путей решения проблем, с которыми сталкиваются люди с ограниченными физическими возможностями» — такова была тема, вынесенная для обсуждения.
Открывая заседание, заместитель городского головы Н. Н. Исаева подчеркнула стремление правительства создать равные условия для реализации в общественной и политической жизни для всех категорий граждан, в том числе инвалидов, напомнила о том, что сделано для этого в нашем городе.

Начальник УТСЗН И.В.Попова отметила, что по статистике в Свердловске на каждые 1000 человек приходится 54 инвалида, из которых 11 % имеют первую группу, 35 % — вторую, 49 — третью, 6 % — дети-инвалиды. Основное направление их социальной защиты — предоставление денежной помощи, средств реабилитации и протезирования, установление опеки. Одно из предложений, которое на протяжении 5 лет лоббировали активисты общественных организаций инвалидов, нашло отражение и в инициативах Президента Украины В.Януковича. Сегодня человек с ограниченными физическими возможностями может самостоятельно выбирать завод-изготовитель и инвалидную коляску и тем самым стимулировать те предприятия, чья продукция действительно отвечает необходимым требованиям и удобна в использовании. Однако в этом вопросе есть и недоработки, о которых сказал Григорий Калашников. Так, инвалид не всегда знает, какой именно модели необходима коляска, а ответственность за ее выбор возложена на специалистов УТСЗН, в то время как специалисты-медики более компетентны в этом вопросе.
Свое мнение по этому вопросу высказали все участники «круглого стола», и были единогласны: тип и модель коляски должны определять специалисты МСЭК, как и вносить свои рекомендации в программу реабилитации инвалида. В заключение было решено направить предложения о внесении изменений в порядок подбора средств реабилитации в Главное управление труда и социальной защиты.

3 декабря в ДК им. Свердлова состоялось мероприятие, посвященное Международному дню инвалидов. Ему предшествовала выставка необычайно красивых и разноплановых работ, многие из которых сделаны руками детей. Это весомый результат работы в рамках проекта «Создание модели социального партнерства в сфере реабилитации детей с особенными потребностями на пути организации инклюзивного обучения в г. Свердловске и районе», цель которого — предоставить всем детям громады равные возможности для учебы и творчества.
Тема равных возможностей звучала в выступлениях заместителя городского головы Н. Н. Исаевой, председателя правления ССЛОФВ «Жизнь без барьеров» Г.Н.Калашникова.
В этот день чествовали спортсменов с ограниченными физическими возможностями — Виолетту Борисенко, Александра Зубаня, Евгения Гайдедея, Виталия Дудченко, Николая Кондратова, Романа Костикьяна, Юрия Лукьянца, Евгения Молоканцева, Константина Саввина и Николая Швороба.
Грамоты и денежные премии вручены членам областной организации Украинского общества глухих О. Усовой, Н. Кондратовой; областной организации Украинского общества слепых Е.Яцковой, В.Горелкину; ССЛОФВ «Жизнь без барьеров» Л.Панкратовой, а также спонсорам, поддерживающим интересы этой категории свердловчан.
Просмотров: 201 | Добавил: Grin | Дата: 04.12.2012

3 декабря – Международный день инвалидов

«Он был кормильцем семьи, а теперь, как тот кот, просто ждет у окна домашних…»

О проблемах инвалидов, штрафах для предпринимателей и детском реабилитационном центре

 

Календарь праздников сообщает, что вот уже двадцать лет третьего декабря мир отмечает День инвалидов. Глава правления Свердловского союза лиц с ограниченными физическими возможностями «Жизнь без барьеров» Григорий Калашников считает, что это не праздник. И встречать его нужно не за банкетным столом с фужером в руках, а за круглым, обсуждая с властями наболевшие проблемы людей с ограниченными физическими возможностями

 

Общественная организация «Жизнь без барьеров» была организована в декабре 2007 года и официально зарегистрирована в январе 2008. Правление сразу же заняло принципиальную позицию: «Мы не организация инвалидов. Мы – организация, которая работает для инвалидов».

 

– Григорий Николаевич, скажите, в каких вопросах вы можете помочь людям с ограниченными физическими возможностями?

– Сразу скажу, что мы, в отличие от большинства подобных организаций, стараемся не заниматься гуманитарной помощью. Такая деятельность не дает долговременных результатов. Нет смысла давать рыбу, нужно дать удочку и научить эту рыбу ловить, тогда будет толк. Мы можем помочь в юридических вопросах, потому что с первых дней узнаем об изменениях в законодательстве, и уже имеем большой опыт работы с документацией. Мы консультируем по техническим средствам реабилитации – какая модель инвалидной коляски больше подойдет человеку, какого она качества и т.д. Часто к нам обращаются, думая, что мы имеем властные полномочия решить какую-то проблему за кого-то. На самом деле, мы можем только разъяснить, как это сделать грамотно. Дальше – карты в руки людям.

Но основная работа организации основана на проектной деятельности. Мы постоянно ищем источники финансирования, подаем свои проекты на конкурсы грантов и в случае победы, приступаем к реализации. Для работы в проекте подбираем  персонал – лучших из лучших в своей профессии. С инвалидностью это человек или без – нет разницы, учитываются в первую очередь профессиональные качества. На сегодняшний день доля финансирования работы организации из городского бюджета состав 14% от международных. Выходит, правительства других стран за наших граждан переживают больше нашего правительства.

 

– Сколько человек входит в вашу организацию?

– Примерно 50 человек, из которых не более 10 могут реально работать. Но больше и не нужно, и быть, наверное, не может. Мы не стремились принимать в организацию формальных членов, здесь только те, кто может реализовать себя и принести этим пользу другим. А таких немного. Вот сейчас мы объединили в инициативную группу родителей детей-инвалидов. Теперь они могут обмениваться полезным опытом друг с другом. Пока же были разобщены, как они говорят сами, набили много шишек – все, как один, прошли шарлатанов, хороших и плохих врачей…Вместе они чувствуют себя увереннее и сильнее и уже могут отстаивать свои интересы. Первая ласточка – их общее пожелание создания в городе реабилитационного центра. В Луганске подобный центр есть, но с ребенком туда не наездишься, тем более, ночевать там нельзя. Сейчас мы готовим коллективное письмо на имя городского головы по этому поводу. Надеемся, дело сдвинется с мертвой точки.

 

– Если все-таки сдвинется: где есть возможность организовать реабилитационный центр и что для этого понадобится?

– Конкретно где, мы пока не обсуждали – пока идет обсуждение самой возможности. Желательно, конечно, чтобы это было одноэтажное помещение, просторно и доступное – без ступеней, порогов и т.д. Что касается персонала: от нашей организации уже есть два инструктора ЛФК, два психолога – один взрослый, другой детский, опытный юрист. Еще два года назад мы создали модель реабилитации инвалидов в рамках проекта по созданию безбарьерной жизненной среды. Уже тогда работал зал лечебной физкультуры для людей с инвалидностью, предоставляли свои услуги психолог,  юрист. Опыт есть, люди тоже, все упирается только в финансирование.

 

– Реабилитационный центр – проблема номер раз. Что еще в списке?

Доступность, по-прежнему и не смотря на все позитивные изменения. К сожалению, год назад вступил в силу закон о регулировании градостроительной деятельности, и упростилась процедура принятия в эксплуатацию объектов. Правильно или неправильно построен объект и обеспечена ли там доступность – теперь только на совести проектировщика и владельца этого здания. Но государственные строительные нормы  еще никто не отменял. И даже если здание будет принято в эксплуатацию, наша организация имеет право подать заявление о выявленных нарушениях. Штрафы очень большие, от 70 тысяч гривен. Поэтому мы обращаемся ко всем предпринимателям с просьбой не игнорировать интересы маломобильных групп населения. Если нарушите – мы к вам обязательно придем.

 

– Вы сказали – маломобильных. А это ведь не только инвалиды, но и люди преклонного возраста, люди с временным нарушением здоровья, беременные женщины…

– Все правильно, я не оговорился. Взять хотя бы низкопольные автобусы – их сейчас на маршрутах города работает пять. Они были рассчитаны именно на инвалидов, но преимущества первыми оценили мамочки с колясками. Все, за что мы боремся, нужно не только нам. Каждый человек бывает маленьким и стареньким. Едва ли не каждый за свою жизнь переживал временные травмы. И первые, и вторые, и третьи остро ощущают качество доступности. А это уже не шесть тысяч инвалидов, а едва ли не половина города… Поэтому когда наша организация вплотную занялась устранением барьеров, тогда Свердловск был признан лучшим в области по этому показателю, выиграли все.

 

- Прозвучала цифра шесть тысяч. Вроде бы это и много, но на улице таких людей встретишь не часто.

- Правильнее даже сказать более шести тысяч. И это только те, кто официально получил статус инвалида. А сколько еще лежит парализованных бабушек и дедушек? Они этот статус выбивать не будут. И в первую очередь потому, что они уже вряд ли когда спустятся даже во двор родной многоэтажки – ступени и неисправные лифты им не позволят этого сделать. Вот еще одна причина, почему инвалидов так мало на улице. Они не могут спуститься… Конкретный пример, даже ходить далеко не надо: буквально рядом с нашим офисом стоит многоэтажка; на четвертом этаже живет шахтер, получивший травму на производстве. После операции его привезли домой, как-то затащили на этаж – и все. С этого момента его комната стала его тюрьмой. Он не может на инвалидной коляске проехать в ванную, попасть на кухню, чтобы к приходу жены хотя бы закипятит чайник – размеры коридора не позволяют. Здоровый мужчина, кормилец семьи вмиг стал совершенно беспомощным. Говорит, что раньше, когда он возвращался с работы, на соседском окне всегда сидел кот – ждал своих домашних. Теперь он сам, как тот кот, сидит у окна и ждет, когда его ребенок прибежит со школы, когда жена вернется с работы... И как выйти из этой ситуации – не известно.

 

Григорий Калашников мечтает о том, чтобы жизнь человека, который становится ограниченным в своих физических возможностях, не заканчивалась на этом. Чтобы он мог учиться, работать, гулять со своими детьми. Собственным примером хочет доказать, что нельзя опускать руки, нужно карабкаться. В первую очередь самому, не дожидаясь посторонней помощи. И что это, хотя и сложно, вполне реально.

Работа в офисе союза «Жизнь без барьеров» не прекращается. Результаты на лицо.

- В последнем проекте по организации инклюзивного обучения задействованы 24 ребенка с особыми потребностями, - рассказывает заместитель главы правления организации Оксана Сорокина. – Десять матерей уже в инициативной группе  есть – это самые активные, но народ подключается и дальше. Приходит понимание, что их жизнь зависит от них. Как они себя сама мобилизируют, какие рамки поставят или не поставят…

- И ругать власть, когда сам ничего для себя не сделал, не стоит, - добавляет Григорий Калашников. – Нужно организовываться и компетентно представлять свои интересы. Тогда будут позитивные сдвиги. И работает это не только для инвалидов.


31 декабря закончится финансирование из городского бюджета проекта «Создание модели социального партнерства в сфере реабилитации детей с особенными потребностями на пути организации инклюзивного обучения в  г. Свердловске и районе». Нам будет очень сложно объяснить  детям с инвалидностью и их родителям, почему услуги проекта больше предоставляться не будут. Родители уже собирают подписи к обращению к городскому голове о продлении финансирования проекта на 2013 год.

 По материалам газеты "Восточный экспресс" от 28.11.2012г.

Просмотров: 276 | Добавил: Grin | Дата: 29.11.2012


В последнее время все больше родителей детей с особенными потребностями желают, чтобы их дети учились и воспитывались вместе со здоровыми сверстниками.


17 ноября состоялось первое заседание клуба родителей детей-инвалидов, созданного при общественной организации «Жизнь без барьеров» в рамках проекта «Создание модели социального партнерства в сфере реабилитации детей с особенными потребностями на пути организации инклюзивного обучения в г.Свердловске и районе». Самые активные из родителей «особенных» детей объединились для защиты прав на доступ к качественному образованию.

Участники заседания обсудили насущные вопросы воспитания и образования их детей, медицинские и социальные аспекты их жизнедеятельности. «Лучше держаться вместе, а не переносить беду в одиночку» – сказала Любовь Анатольевна Панкратова, бабушка– опекун одиннадцатилетнего ребенка с ограниченными потребностями. Самая большая проблема– это отсутствие в городе центра реабилитации детей с инвалидностью. Он нужен нам как воздух и на это мы хотим обратить внимание местных властей.

В преддверии Международного Дня инвалидов 3 декабря участники единодушно высказали пожелание о проведении встречи с городским головой А.И.Шмальцем, а также представителями МСЭК, управления образования, УТСЗН и других.
Просмотров: 229 | Добавил: Grin | Дата: 19.11.2012

« 1 2 3 4 5 ... 12 13 »
Поиск
Календарь
«  Октябрь 2017  »
ПнВтСрЧтПтСбВс
      1
2345678
9101112131415
16171819202122
23242526272829
3031
Архив записей
Друзья сайта
  • Официальный блог
  • Сообщество uCoz
  • FAQ по системе
  • Инструкции для uCoz
  • Copyright MyCorp © 2017Создать бесплатный сайт с uCoz